SOBRE EL CONGRESO
Un espacio internacional para el avance
de la genética médica y la genómica
01
Genómica aplicada al cáncer
La genómica se ha convertido en una herramienta fundamental para comprender el origen molecular del cáncer, permitiendo identificar alteraciones genéticas asociadas a la predisposición hereditaria, el pronóstico y la respuesta a los tratamientos.
02
Enfermedades raras y diagnóstico molecular
Las enfermedades raras representan un desafío significativo para los sistemas de salud debido a su baja prevalencia y la dificultad diagnóstica. La genómica ha revolucionado este campo al permitir diagnósticos más precisos y oportunos.
03
Acceso, equidad y formación en genómica
Uno de los grandes retos actuales es garantizar el acceso equitativo al diagnóstico genético y a la genómica clínica, especialmente en países de ingresos bajos y medianos.
Inscripción gratuita al Congreso
La participación en el II Congreso Internacional de Genética Médica y Genómica es totalmente gratuita, en modalidad virtual, y está abierta a profesionales de la salud, investigadores, estudiantes y público interesado.
Al finalizar el evento, los participantes que lo deseen podrán solicitar el certificado oficial de participación, el cual tiene un costo administrativo opcional.
AGENDA DEL CONGRESO
Agenda oficial con conferencistas confirmados
AGENDA MATUTINA
8:00 – 8:20 | Apertura Oficial
• Mensaje de bienvenida
• Presentación del programa
• Mensaje del director general del Instituto de Ciencias Médicas – Dr. Iván Landires
8:20 – 8:50 | Conferencia 1
Dra. María Blasco (España)
Directora del Grupo de Telómeros y Telomerasa del CNIO en el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas de España.
Tema: “Papel de los telómeros en envejecimiento y cáncer”
Intermedio 5 min (8:50- 8:55)
8:55 – 9:25 | Conferencia 2
Dr. Ángel Carracedo (España)
Catedrático de Medicina Legal de la Universidad de Santiago de Compostela (USC).
Director de la Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica (SERGAS-Xunta de Galicia).
Director del Grupo de Genómica del Centro Singular de Investigación en Medicina Molecular y Enfermedades Crónicas (CiMUS) de la USC.
Grupo de Genómica Traslacional del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER).
Tema: “Avances en Medicina Genómica y Predisposición hereditaria al cáncer”
Intermedio 5 min (9:25- 9:30)
9:30 – 10:10 | Patrocinador 1 platino plus
(10 minutos presentación de la empresa y 30 minutos para conferencia científica)
10:15 – 10:45 | Conferencia 3
Dr. Mauricio Cuello (Chile)
Director del Instituto Nacional del Cáncer (INCA).
Investigador asociado a El Centro para la Prevención y el Control del Cáncer (CECAN).
Tema: "Cáncer ginecológico hereditario: de la detección temprana a la cirugía de reducción de riesgo y la implementación global de la atención"
Intermedio 5 min (10:45- 10:50)
10:50 – 11:20 | Conferencia 4
Dr. Alejandro Ruiz-Patiño (Colombia)
Director médico de la fundación para la Investigación Clínica y Aplicada del Cáncer (FICMAC).
Fundación CTIC, Centro de Tratamiento e Investigación sobre Cáncer Luis Carlos Sarmiento Angulo.
Grupo de Investigación en Sistemas de Oncología Molecular y Biología (Fox-G/ONCOLGroup), Universidad El Bosque, Bogotá, Colombia.
Tema: “Farmacogenómica, más allá de la toxicidad”
Intermedio 5 min (11:20- 11:25)
11:25 – 12:05 | Patrocinador 2 Platino Plus
(10 minutos presentación de la empresa y 30 minutos para conferencia científica)
12:05 – 12:45 | Almuerzo / Break
AGENDA VESPERTINA
12:45 – 1:15 | Conferencia 5
Dra. Daniela Robles-Espinoza (México)
Investigadora titular del Programa de Primas al Desempeño del Personal Académico de Tiempo Completo en Laboratorio Internacional de Investigación sobre el Genoma Humano (LIIGH-UNAM).
Tema: "Investigando la genética del melanoma en México"
Intermedio 5 min (1:15- 1:20)
1:20 – 1:50 | Conferencia 6
Dr. Guillem Argilés (Estados Unidos)
División de Oncología de Tumores Sólidos, Departamento de Medicina, Centro Oncológico Memorial Sloan Kettering Nueva York.
Tema: “Oncología de precisión en cáncer colorrectal y el uso de biomarcadores genómicos en la toma de decisiones clínicas”
Intermedio 5 min (1:50- 1:55)
1:55 – 2:35 | Patrocinador 3 Platino Plus
(10 minutos presentación de la empresa y 30 minutos para conferencia científica)
2:40 – 3:10 | Conferencia 7
Dra. Ada Blidner (Argentina)
Investigadora en Instituto de Biologia y medicina experimental (CONICET).
Asesor científico en GALTEC.
Tema: “Utilización del eje Galectina-1/glicanos, un nuevo programa para el diagnóstico y la intervención terapéutica en cáncer”
Intermedio 5 min (3:10- 3:15)
3:15 – 3:45 | Conferencia 8
Dra. Patricia Ashton-Prolla (Brasil)
Profesora asociada de la Universidad Federal de Rio Grande do Sul, Brazil
Departamento de Genética, Universidad Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, RS, Brasil.
Tema: “Desafíos y beneficios de la implementación de la medicina de precisión en América Latina”
Intermedio 5 min (3:45 - 3:50)
3:50 – 4:15 | Conferencia 9
Por Confirmar
“Por Confirmar”
Intermedio 5 min (4:15 - 4:20)
4:20 – 5:00 | Conferencia de Cierre + Clausura
Dr. Iván Landires (Panamá)
Unidad de Genética y Salud Pública, Instituto de Ciencias Médicas.
ICM LAB, Las Tablas, Panama.
Tema: Genética del Cancer Hereditario en Panamá
+ Mensaje oficial de clausura del congreso
II Congreso Internacional de Genética Médica y Genómica
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