SOBRE EL CONGRESO
Un espacio internacional para el avance
de la genética médica y la genómica
01
Genómica aplicada al cáncer
La genómica se ha convertido en una herramienta fundamental para comprender el origen molecular del cáncer, permitiendo identificar alteraciones genéticas asociadas a la predisposición hereditaria, el pronóstico y la respuesta a los tratamientos.
02
Enfermedades raras y diagnóstico molecular
Las enfermedades raras representan un desafío significativo para los sistemas de salud debido a su baja prevalencia y la dificultad diagnóstica. La genómica ha revolucionado este campo al permitir diagnósticos más precisos y oportunos.
03
Acceso, equidad y formación en genómica
Uno de los grandes retos actuales es garantizar el acceso equitativo al diagnóstico genético y a la genómica clínica, especialmente en países de ingresos bajos y medianos.
Inscripción gratuita al Congreso
La participación en el I Congreso Internacional de Genética Médica y Genómica es totalmente gratuita, en modalidad virtual, y está abierta a profesionales de la salud, investigadores, estudiantes y público interesado.
Al finalizar el evento, los participantes que lo deseen podrán solicitar el certificado oficial de participación, el cual tiene un costo administrativo opcional.
AGENDA DEL CONGRESO
Agenda oficial con conferencistas confirmados
AGENDA MATUTINA
8:00 – 8:20 | Apertura Oficial
• Bienvenida institucional
• Presentación del programa
• Mensaje del Instituto de Ciencias Médicas
8:20 – 8:50 | Conferencia 1
Dra. Sara Gutiérrez (España)
“Contribución del análisis de RNA al diagnóstico del cáncer de mama y ovario hereditario”
Intermedio 5 min (8:50- 8:55)
8:55 – 9:25 | Conferencia 2
Dra. Rosa Pardo (Chile)
“Capacitación en la atención primaria sobre genómica frente a los desafíos que nos impone el cancer.”
Intermedio 5 min (9:25- 9:30)
9:30 – 10:10 | Patrocinador 1 platino plus: BIOLAB S.A
“Rapid NGS: Avanzando hacia la oncología de precisión”
(10 minutos presentación de la empresa y 30 minutos para conferencia científica)
10:15 – 10:45 | Conferencia 3
Dr. Roberto Giugliani (Brasil)
"Terapias innovadoras para enfermedades lisosomales"
Intermedio 5 min (10:45- 10:50)
10:50 – 11:20 | Conferencia 4
Dr. Mauricio Arcos-Burgos (Colombia)
“Lo Raro Soluciona lo Común: 300 contra Millones”
Intermedio 5 min (11:20- 11:25)
11:25 – 12:05 | Patrocinador 2 Platino Plus: AstraZeneca
"Polineuropatía por Amiloidosis Transtirretina: diagnóstico oportuno en contextos de alta complejidad”
(10 minutos presentación de la empresa y 30 minutos para conferencia científica)
12:05 – 12:45 | Almuerzo / Break
AGENDA VESPERTINA
12:45 – 1:15 | Conferencia 5
Dra. Claudia Gonzaga Jáuregui (México)
“Genómica para el diagnóstico certero de enfermedades raras en México y Latinoamérica”
Intermedio 5 min (1:15- 1:20)
1:20 – 1:50 | Conferencia 6
Dr. Pedro Sánchez (Estados Unidos)
“Pistas clínicas de síndromes pediátricos con riesgo de cáncer”
Intermedio 5 min (1:50- 1:55)
1:55 – 2:35 | Patrocinador 3 Platino Plus: VALENTECH
(10 minutos presentación de la empresa y 30 minutos para conferencia científica)
2:40 – 3:10 | Conferencia 7
Dra. Catalina López (Canadá)
“Genómica y cáncer de mama: perspectiva de científica y paciente”
Intermedio 5 min (3:10- 3:15)
3:15 – 3:45 | Conferencia 8
Dr. Jorge Vélez (Colombia)
Exosomal lncRNA Signatures Associated with Clinical Severity and Cognitive Dimensions in Alzheimer’s Disease: The SGR study
Intermedio 5 min (3:45 - 3:50)
3:45 – 4:15 | Conferencia de Cierre + Clausura
Dr. Iván Landires (Panamá)
“Democratización del diagnóstico genético en enfermedades raras y cáncer en países de bajos y medianos ingresos”
+ Mensaje oficial de clausura del congreso
I Congreso Internacional de Genética Médica y Genómica
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