¿Qué es el análisis de Exoma global completo?
La secuenciación del exoma completo es un método utilizado para secuenciar todas las regiones codificantes del ADN de una persona, conocidas como exones. Los exones representan aproximadamente el 1% del genoma humano y contienen la información genética necesaria para producir proteínas. La secuenciación del exoma completo permite identificar variaciones en la región codificante de cualquier gen, lo que la convierte en una herramienta eficaz para identificar posibles mutaciones causantes de enfermedades.
Es decir, la secuenciación del exoma completo es un método que permite analizar las regiones codificantes del ADN de una persona para identificar posibles mutaciones causantes de enfermedades. Es una herramienta poderosa en el campo de la genética y ha demostrado ser útil en el diagnóstico de enfermedades genéticas.
